丹参注射液
本品为丹参水溶液提取物与5%葡萄糖配制成的灭菌水溶液。
【性状】本品为淡黄色的澄明液体。
【功能主治】活血化瘀，通脉养心。用于冠心病、胸闷，心绞痛。
【规格与包装】
玻璃瓶装，每箱 24 瓶，每瓶：
（1）每瓶装 250ml （含丹参16g）
（2）每瓶装 250ml （含丹参12g）

盐酸川芎嗪氯化钠注射液
本品主要成份为：盐酸川芎嗪
其化学名称为：2,3,5,6 —四甲基吡嗪盐酸盐二水合物 分子式： C ₈H₁₂N₂·HCl·2H 2^O
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】本品具有抗血小板聚集，并对已聚集的血小板有解聚作用。此外本品尚有扩张小动脉、改善微循环和增加脑血流量，从而产生抗血栓和溶血栓的作用。
【适 应 症】用于治疗缺血性脑血管病如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病、脉管炎等。

胞磷胆碱钠葡萄糖注射液
【药理毒理】本品为核苷衍生物，胞磷胆碱可增强脑干网状结构、尤其是与意识密切相关的上行网状结构激动系统的机能；增加锥体系统的机能，改善运动麻痹；改善大脑循环 , 通过减少大脑血流阻力，增加大脑血流而促进大脑物质代谢，对促进大脑功能恢复和促进苏醒等具有一定作用。本品在小鼠及大鼠静脉给药急性毒性结果表明 LD50mice=4600mg/kg,LD50rats=4150mg/kg 。以 Beagle 狗为模型动物为期六个月的长期毒性研究表明在正常浓度范围内，本品无任何毒副作用。

【药代动力学】本品注射后血药浓度迅速下降，30分钟降至注入时的 1/3，1 ～ 2小时基本稳定，分布以肝内最多，占10% ，大部分于2小时内排入尿中，本品较难通过血脑屏障，进入脑内的药物很少，仅占0.1% ，但药物在脑内停留时间很长，注射后3小时内药物浓度达峰值，并在24小时内保持不变；而且损伤比正常脑、受损半球比未受损半球的胞磷胆碱含量明显升高。
【适应症】本品主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。

[规格与包装]
玻璃瓶装
· 250ml ：胞磷胆碱钠（C₁₄ H₂₅ N₄ NaO₁₁ P₂） 0.25g 与氯化钠 2.25g
· 100ml ：胞磷胆碱钠（C₁₄ H₂₅ N₄ NaO₁₁ P₂） 0.5g 与葡萄糖 5g

己酮可可碱葡萄糖注射液
【药理毒理】
本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑制中性细胞粘附与激活，对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。

【药代动力学】
本品口服后，迅速而完全地肠道吸收，并且第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现，达峰浓度在1小时之内，但肝首过效应明显。主要代谢产物Ⅰ 1-(5- 羟已酰 )-3，7- 二甲黄嘌呤和代谢产物Ⅴ 1-(3- 羧丙基 )-3，7- 二甲黄嘌呤及血浆中浓度为已酮可可碱的5倍和8倍。当口服已酮可可碱100mg 和 400mg 后，血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关，但不呈线性相关。 T_1/2 和 AUC 随剂量增加而增加，但代谢产物 V 为非剂量依赖。已酮可可碱的 T1/2 约 0.4 ～ 0.8 小时，但其代谢产物的 T1/2 约为 1 ～ 1.6 小时。口服后几乎完全以代谢产物 V 的形式从尿中排出。多剂量给药试验提示没有蓄积作用，亦不诱导细胞色素 C 酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度，但不改变可完全吸收的特性。

【适应症】
主要用于缺血性中后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性的跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。

[规格与包装]
玻璃瓶装，每箱 40 瓶
每瓶100ml ： 0.1g 己酮可可碱 (C₁₃ H ₁₈ N ₄ O ₃ ) 与 5g 葡萄糖